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Etudes industrielles à venir:
Etudes | Porteur de projets | Titres | |
GARDASIL V-503-049 |
MSD |
A Phase III International, Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial to Study the Efficacy, Immunogenicity, and Safety of the 9vHPV Vaccine, a Multivalent Human Papillomavirus (HPV) L1 Virus-like Particle (VLP) Vaccine, in the prevention of HPV oral persistent infection (PI) with HPV Types 16/18/31/33/45/52/58, in adult males, 20 to 45 years old. |
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IMOVE-COVID | EPICONCEPT | Multidisciplinary European network for research, preventio, and control of the COVID 19 Pandemic | |
RSV MAT-009 |
GSK | A Phase III, randomized, double-blind, placebocontrolled multi-country study to demonstrate efficacy of a single dose of RSV Maternal (RSVPreF3) unadjuvanted vaccine (GSK3888550A), administered IM to pregnant women 18 to 49 years of age, for prevention of RSV LRTI in their infants up to 6 months of age |
- Etudes industrielles en cours de réalisation:
Etudes | Porteur de projets | Centres | Titres | |
QHD00011 | SANOFI | 3 centres participent dont 2 centres du réseau : Cochin, URCI de Lyon (Coordination : J.F Nicolas) et 1 centre privé | A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Antiviral Activity of JNJ-63623872 in Combination With Oseltamivir in Adolescent, Adult, and Elderly Hospitalized Patients With Influenza A Infection |
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V114-018 | MSD | 3 centres du réseau participent : Cochin, Clermont-Ferrand et St-Louis | A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-blind, Active Comparator controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of V114 Followed by Administration of PNEUMOVAX™23 Eight Weeks Later in Adults Infected with HIV (PNEU–WAY). | |
Etude B5091007 (CLOVER) | Pfizer | 4 centres du réseau participent : Cochin, Dijon, St-Etienne et Tours | Etude de phase III, randomisée, contrôlée contre placebo, avec observateur en aveugle, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance d'un vaccin contre Clostridium difficile chez l'adulte âgé de 50 ans et plus. | |
VAC52150EBL4001/JANSSEN (étude de suivi des sujets inclus dans Ebocvac2) Projet IMI | Inserm/Janssen | 6 Centres du réseau : Cochin, Rennes, Saint-Etienne, Strasbourg, Tours et URCI Lyon. | Etude prospective internationale portant sur la tolérance clinique de sujets exposés aux vaccins candidats contre le virus Ebola Ad26.ZEBOV et/ou MVA-BN-Filo. | |
NTHI MCAT-009 | GSK |
3 centres du réseau ont participé : Cochin, Montpellier et Rennes. |
Etude de phase IIA, en ouvert pour évaluer l’immunogénicité et la tolérance de l’utilisation séquentielle du vaccin expérimental de GSK GSK3277511A, lorsque ce vaccin est administré à des sujets sains, fumeurs et anciens fumeurs, âgés de 50 à 80 ans, après avoir reçu le vaccin Shingrix | |
RSV MAT 004 | GSK | 3 centres du réseau participent : Cochin, Saint Etienne et Clermont Ferrand | A Phase I/II, randomized, observer-blind, controlled multi-country study to assess the safety, reactogenicity and immunogenicity of a single intramuscular dose of GSK Biologically’ investigational RSV Maternal unadjuvanted vaccine (GSK3003891A), in healthy pregnant women aged 18 to 40 years and infants born to vaccinated mothers. |
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