Projets Industriels

  1. Etudes industrielles à venir:

Etudes Porteur de projets Titres

GARDASIL

V-503-049

  MSD

A Phase III International, Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial to Study the Efficacy, Immunogenicity, and Safety of the 9vHPV Vaccine, a Multivalent Human Papillomavirus (HPV) L1 Virus-like Particle (VLP) Vaccine, in the prevention of HPV oral persistent infection (PI) with HPV Types 16/18/31/33/45/52/58, in adult males, 20 to 45 years old. 
IMOVE-COVID EPICONCEPT Multidisciplinary European network for research, preventio, and control of the COVID 19 Pandemic

RSV MAT-009

 GSK  A Phase III, randomized, double-blind, placebocontrolled multi-country study to demonstrate efficacy of a single dose of RSV Maternal (RSVPreF3) unadjuvanted vaccine (GSK3888550A), administered IM to pregnant women 18 to 49 years of age, for prevention of RSV LRTI in their infants up to 6 months of age

 

  1. Etudes industrielles en cours de réalisation:
Etudes Porteur de projets Centres Titres
QHD00011  SANOFI 3 centres participent dont  2 centres du réseau : Cochin, URCI de Lyon (Coordination : J.F Nicolas) et 1 centre privé A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the
Pharmacokinetics, Safety, and Antiviral Activity of JNJ-63623872 in Combination With Oseltamivir in Adolescent, Adult, and Elderly Hospitalized Patients With Influenza A Infection
V114-018   MSD  3 centres du réseau participent : Cochin, Clermont-Ferrand et St-Louis A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-blind, Active Comparator controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of V114 Followed by Administration of PNEUMOVAX™23 Eight Weeks Later in Adults Infected with HIV (PNEU–WAY). 
Etude B5091007 (CLOVER)  Pfizer   4 centres du réseau participent : Cochin, Dijon, St-Etienne et Tours Etude de phase III, randomisée, contrôlée contre placebo, avec observateur en aveugle, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance d'un vaccin contre Clostridium difficile chez l'adulte âgé de 50 ans et plus.
VAC52150EBL4001/JANSSEN (étude de suivi des sujets inclus dans Ebocvac2) Projet IMI  Inserm/Janssen   6 Centres du réseau : Cochin, Rennes, Saint-Etienne, Strasbourg, Tours et URCI Lyon.  Etude prospective internationale portant sur la tolérance clinique de sujets exposés aux vaccins candidats contre le virus Ebola Ad26.ZEBOV et/ou MVA-BN-Filo. 
NTHI MCAT-009 GSK

3 centres du réseau ont participé : Cochin, Montpellier et Rennes. 

 Etude de phase IIA, en ouvert pour évaluer l’immunogénicité et la tolérance de l’utilisation séquentielle du vaccin expérimental de GSK GSK3277511A, lorsque ce vaccin est administré à des sujets sains, fumeurs et anciens fumeurs, âgés de 50 à 80 ans, après avoir reçu le vaccin Shingrix
RSV MAT 004 GSK  3 centres du réseau participent : Cochin, Saint Etienne et Clermont Ferrand  A Phase I/II, randomized, observer-blind, controlled multi-country study to assess the safety, reactogenicity and immunogenicity of a single intramuscular dose of GSK Biologically’ investigational RSV Maternal unadjuvanted vaccine (GSK3003891A), in healthy pregnant women aged 18 to 40 years and infants born to vaccinated mothers. 

 

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